Leistungsspektrum

Derzeit bieten wir unter anderem folgende Diagnosen, Nachweise und Untersuchungen an.
Da wir unser Leistungsspektrum kontinuierlich dem Stand der Forschung anpassen, wird dieses Angebot in regelmäßigen Abständen aktualisiert und erweitert.

Den gesamten Leistungsüberblick finden sie hier:

Anforderungsformular 


    Humane Targets von A bis Z 

  • Actionable Insight Tumor Panel (NGS) 
  • NGS-Analysen der therapierelevanten Mutationshotspots (n > 700) folgender 12 Gene: KRAS, NRAS, KIT, BRAF, PDGFRA, ALK, EGFR, ERBB2, PIK3CA, ERBB3, ESR1 und RAF1 → 
  • Verschiedenste Tumorarten, u. a. kolorektale CA, Lungen-CA, GIST, Melanome uvm. (pd)(dg)

  • ALK (Anaplastic lymphoma kinase)
  • ALK-Translokationen; Methode: in-situ Hybridisierungen (ISH)
  • Lungen-CA:  Crizotinib (pd)

  • BCL2-IgH-Translokation; t(14;18)  BCL2: "B-cell CLL/lymphoma 2", IgH: immunoglobulin heavy
  • PCR-Translokationsnachweis
  • Follikuläres Lymphom (dg)

  • BCR-ABL-Translokation t(9;22) BCR: "breakpoint cluster region"; ABL proto-oncogene 1
  • "Philadelphia-Chromosom" Translokation; Methode: fusion FISH
  • CML, ALL Imatinib (pd), (dg)

  • BRAF (v-Raf murine sarcoma viral oncogene homolog B; B-Raf proto-oncogene) 
  • Mutationen im Exon 15 im Bereich V600
  • Melanome, Lungen-CA:  Vemurafenib, Dabrafenib, Trametinib (pd); Kolorektale-CA (dg)

  • BRCA (Breast cancer 1, breast cancer 2)
  • Mutationen in BRCA1 und BRCA2; Methode: Next Generation Sequencing (NGS)
  • Ovarial-CA:  Olaparib (pd)

  • B-Zell-Klonalität  
  • Klonalitätsanalysen: IGHG1 Framework region 2 und 3
  • B-Zell-Lymphome (dg)

  • CALR Calreticulin
  • Mutationsanalysen
  • Myeloproliferative Neoplasien (MPN) (dg)

  • c-MYC-Translokationen MYC: v-myc avian myelocytomatosis viral oncogene homolog
  • Translokationen; Methode: break-apart FISH
  • Burkitt-Lymphom (dg)

  • CyclinD1-Translokationen; meist t(11;14)  CCND1
  • Translokationen; Methode: break-apart FISH
  • Mantelzell-Lymphom (dg)

  • DPD DPXD, dihydropyrimidine dehydrogenase
  • Exon 14-Skipping Mutation
  • 5-FU Chemotherapie-Toxizität (pd)

  • EGFR (Epidermal growth factor receptor)
  • Mutationen in den Exons 18, 19, 20 sowie T790M-Mutation
  • Lungen-CA:  Afatinib, Gefitinib, Erlotinib, u. a. (pd)

  • EndoPredict®−Test 
  • Genexpressionstest
  • Mamma-CA (Hormonrezeptor pos., HER2 neg.):  Chemotherapie vs. Hormontherapie (pd)

  • EWS-ATF1 
  • Translokation
  • Klarzellsarkom  (dg)

  • EWS-FLI1 und EWS-ERG 
  • Translokationen
  • Ewing-Sarkom  (dg)

  • EWS-WT1 
  • Translokation
  • Desmoplastic Small Round Cell Tumor  (dg)

  • FOXL2 (Forkhead box L2)
  • C134W-Mutation
  • Granulosazelltumoren  (dg)

  • FUS-CHOP 
  • Translokation
  • Myxoides und rundzelliges Liposarkom  (dg)

  • FUS-CREB 3L2 
  • Translokation
  • Low-grade Fibromyxoid-Sarkom  (dg)

  • HER2 (human epidermal growth factor receptor 2, -erbB2, Her2/neu)
  • Exon 20-Mutationen
  • Lungen-CA: MET-Inhibitoren (pd)

  • HER2 (human epidermal growth factor receptor 2, -erbB2, Her2/neu)
  • Genamplifikationen; Methode: (ISH)
  • Mamma-CA: Trastuzumab, Trastuzumab-Emtansin (pd);  Lungen-CA: MET-Inhibitoren (pd)

  • HFE hemochromatosis
  • Mutationsanalysen im HFE-Gen
  • Hämochromatose (dg)

  • HNPCC Prädiagnostik-Stufenpanel 
  • Mikrosatelliten-Instabilität und Expression der DNA Mismatch Repair Gene; falls MSI-H und MLH1-Verlust → BRAF V600E-Mutation; falls Wildtyp → MLH1-Promotor-Methylierung
  • (erbliche) Kolorektale CA, HNPCC  (dg)

  • IDH (Isocitrate-dehydrogenase)
  • IDH1- und IDH2-Mutationen
  • Neurogene Tumore, MPN  (dg)

  • JAK2 Janus kinase 2
  • JAK2 V617F-Mutation und JAK2 Exon 12-Mutationen
  • Myeloproliferative Neoplasien (MPN) (dg)

  • KIT (D816V)
  • PCR-Nachweis der D816V-Mutation
  • Mastozytose (dg)

  • KIT (CD117, c-Kit)
  • Mutationen in den Exons 9, 11, 13, 17
  • GIST, Melanome:  Imatinib (pd)

  • KRAS (V-Ki-ras2 Kirsten rat sarcoma viral oncogene homolog)
  • Mutationen in den Exons 2, 3, 4
  • Kolorektale CA:  Cetuximab (pd); Lungen-CA:  (dg)

  • LOH (loss of heterozygosity)
  • Chromosomale Verluste auf 1p, 19q, 10p
  • anaplastische Oligodendrogliome und Astrozytome  Radio- oder Chemotherapie (pd)

  • Lungen-Panel 1 
  • Mutationen: KRAS Exon 2; EGFR Exons 18, 19, 21 sowie T790M-Mutation; ALK-Translokationen
  • Lungen-CA:  Afatinib, Gefitinib, Erlotinib, Crizotinib, u. a. (pd)

  • Lungen-Panel 2 
  • Mutationen: BRAF V600, HER2 Exon 20, MET Ex14-Skipping
  • Translokationen: ROS1, RET
  • Amplifikationen: HER2, MET
  • Lungen-CA:  BRAF- und MEK-Inhibitoren und weitere Tyrosinkinase-Inhibitoren

  • MDM2 
  • Amplifikation; Methode: ISH
  • Liposarkome  (dg)

  • Melanom Stufenpanel 
  • BRAF V600 → falls Wildtyp → KIT Exons 9, 11, 13, 17 und NRAS Exons 2,3,4
  • Melanome:  Vemurafenib, Dabrafenib, Imatinib (pd)

  • MET (c-Met)
  • Exon 14-Skipping-Mutationen; MET-Genamplifikationen; Methode ISH
  • Lungen-CA:  MET-Inhibitoren (pd)

  • MGMT O6-Methylguanin-DNA-Methyltransferase)(
  • Methylierungsanalyse des MGMT-Promotors
  • Glioblastome:  Temozolomid

  • Mikrosatelliteninstabilität (MSI) 
  • Analysen von mind. 5 Mikrosatellitenmarkern
  • (erbliche) Kolorektale CA, HNPCC  (dg)

  • MLH1 (mutL (E. coli) homolog 1)
  • Methylierungsanalyse des MLH1-Promotors
  • (erbliche) Kolorektale CA, HNPCC  (dg)

  • MMR-Genexpression  (MMR: DNA mismatch repair system)
  • Expression der Mismatch Repair Gene MLH1, PMS2, MSH2, MSH6 (Immunhistochmemie)
  • (erbliche) Kolorektale CA, HNPCC  (dg)

  • MPL MPL proto-oncogene, "myeloproliferative leukemia virus oncogene"
  • Mutationsanalysen
  • Myeloproliferative Neoplasien (MPN) (dg)

  • MPN Diagnostik Panel 
  • Mutationsanalysen in den Genen JAK2 (V617F, Exon 12), CALR, MPL
  • Myeloproliferative Neoplasien (MPN) (dg)

  • MPN High Risk Panel 
  • Mutationsanalysen in den Genen SRSF2, EZH2, ASXL1, IDH1, IDH2
  • Myeloproliferative Neoplasien (MPN) (dg)

  • MYD88 myeloid differentiation primary response 88
  • PCR-Nachweis der L265P-Mutation
  •  Morbus Waldenström (dg)

  • NRAS (neuroblastoma RAS viral oncogene homolog)
  • Mutationsanalysen in den Exons 2, 3, 4
  • Kolorektale CA:  Cetuximab (pd);  Melanome:  MEK-Inhibitoren (pd), (dg)

  • P53 (tumor protein p53)
  • Mutationsanalysen in den Exons 5, 6, 7, 8
  • verschiedene Malignitäten  (dg, pr)

  • PAX3/PAX7-FKHR 
  • Translokationen
  • Alveoläres Rhabdomyosarkom  (dg)

  • PDGFB 
  • Translokation; Methode ISH
  • Dermatofibrosarcoma protuberans (dg)

  • PDGFRA (platelet derived growth factor receptor alpha)
  • Mutationsanalysen in den Exons 12, 14, 18
  • GIST:  Imatinib (pd)

  • PIK3CA (phosphatidylinositol-4,5-bisphosphate 3-kinase catalytic subunit alpha)
  • Mutationsanalysen in den Exons 9, 20
  • Kolorektale CA:  Aspirin (pd)

  • PiZ-Allel SERPIN1A1
  • Nachweis des PiZ-Allels im SERPIN1A1-Gen
  • alpha-1 Antitrypsinmangel (dg)

  • RAS (rat sarcoma viral oncogene homolog)
  • Mutationsanalysen in KRAS und NRAS jeweils Exons 2, 3, 4
  • Kolorektale CA:  Cetuximab (pd)

  • RAS-Stufenpanel 
  • KRAS Exon 2 → falls Wildtyp → KRAS Exons 3,4 und NRAS Exons 2,3,4
  • Kolorektale CA:  Cetuximab (pd)

  • RET (ret proto-oncogene, „rearranged during transfection“)
  • RET-Translokationen; Methode: ISH
  • Lungen-CA:  Multikinase-Inhibitoren, z. B. Cabozantinib (pd)

  • ROS1 
  • ROS1-Translokationen; Methode: ISH
  • Lungen-CA:  Crizotinib (pd)

  • SYT-SSX 
  • Translokation
  • Synoviales Sarkom  (dg)

  • T-Zell-Klonalität 
  • Klonalitätsanalysen: TCRG (T cell receptor gamma locus)
  • T-Zell-Lymphome (dg)



  • Erreger (nur Erreger-DNA-Nachweise) 

  • Bartonella henselae 
  • Katzenkratzkrankheit, Pyogranulom 

  • Cytomegalie Virus CMV
  • CMV-Infektion 

  • Chlamydia trachomatis 
  • Chlamydien-Infektionen, Pyogranulom 

  • Epstein-Barr Virus EBV
  • EBV-assoziierte Tumore 

  • Fungi 
  • Nachweis und Typisierung
  • Pilzinfektionen 

  • Helicobacter pylori  HP
  • Nachweis und Clarithromycin-Resistenztest
  • Gastritis, MALT-Lymphom, HP-Eradikation 

  • Herpes Simplex Virus HSV
  • HSV1 und HSV2
  • Herpes-Infektion 

  • HHV8 Humanes Herpesvirus 8
  • Kaposi-Sarkom, Körperhöhlenlymphom 

  • Humane Papillomviren HPV 
  • Nachweis und Typisierung von 35 Typen, Spezifizierung von high-risk und low-risk Typen
  • Cervix-CA, PAP III, HPV-assoziierte Tumore 

  • JC-Virus 
  • Progressive multifokale Leukenzephalopathie 

  • Leishmania 
  • Nachweis und Typisierung
  • Leishmaniose 

  • Mykobakterien 
  • Mycobacterium tuberculosis-Komplex und atypische Mykobakterien (MOTT)
  • optional: Rifampicin-Resistenztest bei TBC
  • TBC, granulomatöse Entzündungen 

  • Toxoplasma gondii 
  • Toxoplasmose 

  • Tropheryma whipplei 
  • Morbus Whipple 

  • Yersinia 
  • Y. pseudotuberculosis und Y. enterocolitica
  • Pyogranulom, Lymphadenitis 


  • Format der Angaben:
  • Gen oder Target (Synonym)
  • Untersuchungsarten und Analysetargets
  • Indikationen: ggf. Medikation; Aussagenqualität: prädiktiv (pd), diagnostisch (dg), prognostisch (pg)